与β受体阻滞药合用，可致显著的心动过缓与维拉帕米合用，偶可致心搏骤停与奎尼丁地高辛安搏律定丙吡胺普鲁卡因胺普罗帕酮合用，可使QT间期延长，诱发尖端扭转型室性心动过速与美西律合用有协同的抗；禁忌症 明显肝功能损害者器质性心脏病，尤其是房室传导阻滞先天性QT间期延长综合症者对本品过敏者注意事项 1 本品必须在医生处方下方可使用，当与其他药物合用时必须征得医生同意 2 有心脏病及电解质异常。

ltFONTltP ltPltFONT face=宋体 size=2 第二类是同时应用导致QT间期延长的药和抑制细胞色素P450同工酶的药因肝脏代谢前者时需要细胞色素P450同工酶，从而致前者的血浓度升高常用的细胞色素P450酶抑制剂有某些抗；由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和QT间期延长10%左右对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用可影响甲状腺素代谢本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广药。

引起qt间期延长的药物有哪些

答案D 尖端扭转型室速发生机制与折返有关，因心肌细胞传导缓慢心室复极不一致引起应停用明确或可能诱发尖端扭转型室速的药物如奎尼丁普鲁卡因酰胺胺碘酮等，治疗上首先应静脉注射镁盐。

齐拉西酮治疗引起QTc延长，比4种对照药物利培酮奥氮平喹硫平和氟哌啶醇对QTc的影响长约914毫秒，但是比硫利哒嗪约短14毫秒一些能延长QTQTc间期的药物被认为与尖端扭转型室性心律失常torsade de points的发。

qt和qtc正常值，男性为小于430ms，女性为小于450ms，男性延长为大于450ms，女性延长为大于470ms QTc间期是按心率校正的QT间期，是反映心脏去极化和复极作用的指标QTc间期延长表示心脏复极延迟，反映了心电异常，通常与心律。

药物性狼疮长期服药者60％~70％出现抗核抗体，同时伴随症状者20％~30％心脏方面中毒浓度抑制心肌收缩力，低血压传导阻滞QT间期延长与多形性室速3丙吡胺适应证房性与室性期前收缩心房扑动与颤动。

胺碘酮可使QT间期延长，不宜使用，其他药物无效。

其发生机理与折返有关，因心肌细胞传导缓慢心室复极不一致引起常反复发作，易致昏厥，可发展为室颤致死常见病因为各种原因所致的QT间期延长综合征严重的心肌缺血或其他心肌病变使用延长心肌复极药物如奎尼丁普鲁卡因。

可分为两类一是获得性，由电解质平衡失调低血钾低血钙低血镁药物作用奎尼丁双异丙吡胺胺碘酮等抗心律失常药，酚噻嗪，三环类抗忧郁药某些中风二尖瓣脱垂等引起一是先天性或家族性，或原因不。

1 由于所有大环内酯类药物，均有QT间期延长心室颤动尖端扭转型室性心动过速等严重不良反应特别是当患者处于促心律失常状态，例如未纠正的低钾血症低镁血症时，不能使用，而复方甘草片的主要成分甘草甜素在体内水解成甘草次酸。

qt间期延长用什么药物治疗

在用药的时候，需要根据患者的具体情况对症用药，还需要注意药物之间的搭配禁忌使用阿奇霉素需要注意以下几点 1阿奇霉素和复方甘草片二者合用，易引起心律失常 所有大环内酯类药物，均有QT间期延长心室颤动尖端扭转型室性心动过速等。

服药期间QT间期均有不同程度的延长，一般不是停药的指征对老年人或窦房结功能低下者，胺碘酮进一步抑制窦房结，窦性心经112mg或地高辛0125～025mg1次d口服，用于控制房颤的心室率，洋地黄类适用于心功能不全患者，不足之处为。

QT间期是心电图的术语从医学上楼上两位已解释了临床常见的是QT间期延长，以药物影响为多，例如乙胺碘夫酮又称胺碘酮。