1、先天性长QT综合征LQTS 是一种与遗传相关的心脏疾病，一般说来心电图上应该有长的QT间期，注意要是校正的QT时间QTc，因为QT间期和心率的快慢是有关的同时除外引起长QT的继发性因素，比如使用了某些药物等但是我。

2、可产生QTc间期延长相加的药物尽量避免高剂量服用QTc间期的临床评价ICH于2005年颁布了非抗心律失常药致QTQTc间期延长及潜在致心律失常作用的临床评价指导原则，其中规定 采用对比时间分析QT数据，该法是指处理组在每一时间点。

3、其中，药物治疗主要是通过抑制钾离子流入，缩短心室去极化过程来缩短QT间期起搏器植入可通过调整心脏电活动的速率来控制长QTC手术治疗则是通过改变心脏组织结构来恢复正常的心电活动总之，在治疗长QTC的过程中，需要综合考虑。

4、左室肥厚伴有ST和T波的改变，QT间期延长这说明的心脏心肌存在供血不足并导致传到有减慢，这是典型的高血压心脏病，在用药上积极服用降压药和其他抗血管硬化的药物。

5、由于QT间期与心率成反比，常通过各种计算转换成非心率依赖的校正值，即QTc间期1Bazetts公式 该公式最常用，计算方法为QTcB = QTRR^05，RR为标准化的心率值，根据60除以心率得到2Fridericia公式 计算方法为QTcF。

6、窦性心律不齐，生理现象室性早搏如果偶发，问题不大如果频发室早，是比较严重的问题非特异性t波改变，没有多少意义QT间期延长提示心脏复极期延长，要看程度，稍有延迟问题不大心电轴左偏不是大问题综合来看。

7、如果QTC间期超过正常值上限，则可能存在心肌病心脏电解质紊乱等疾病心脏QTC过高可导致心律失常和晕厥因为心脏QTC间期过长，可能会导致心室肌细胞复极过程延长，加重了心肌细胞膜电位重偏极化，导致心室肌间离子流失失衡。

8、当对QTc间期延长的患者予以治疗时，应小心观察福莫特罗本身可能导致QTc间期的延长使用高剂量β2受体激动剂可能会导致严重低钾血症同时使用可导致低钾血症的药物，可能会增加高剂量β2受体激动剂产生低钾血症的。

9、女性患者和老年患者对引发QTc间期延长的药物更加敏感曾经报告莫西沙星可引起爆发性肝炎，并可能因此而导致肝衰竭包括死亡病例如果发生了肝衰竭相关症状，应建议患者在继续治疗前立即联系医生 曾经报告莫西沙星引起的大疱。

10、长期监测超声心动图和心电图，结果示患者心功能短期迅速恢复，但QTc间期显著延长，见表1 表1 监测超声心动图与心电图 治疗以循环支持为主，并予以美托洛尔辅酶Q10曲美他嗪治疗，8月4日患者恢复意识且无不适感 进一步明确病因。

11、结果显示盐酸安妥沙星400mg和莫西沙星400mg给药后都可引起QTc延长，但盐酸安妥沙星引起的QTc延长较莫西沙星短且没有达到危险程度，3例服用莫西沙星受试者的QTc间期的延长超出了规定范围盐酸安妥沙星200mg治疗达稳态时的血。

12、在这些情况下应停用拜复乐并给予相应治疗如针对休克的治疗莫西沙星能够延长一些患者心电图的QT间期和男性相比，由于女性患者往往拥有更长的QTc间期，可能对引发QTc间期延长的药物更敏感老年患者也更容易受与QT间期有关。

13、2已有喹诺酮类药物，使心电图QTc间期延长的报告在患有QTc间期延长，低血钾未纠正或急性心肌缺血患者中，应避免使用本品本品也不宜与IA类如奎尼丁，普鲁卡因胺及胺碘酮，索他洛尔和可延长心电图QTc间期的药物。

14、尽管在上市前临床研究中，患者服用推荐剂量齐拉西酮尚未出现尖端扭转型室性心律失常torsade de points，但因经验太少，尚不能排除其潜在的风险与其他几种抗精神病药相比，齐拉西酮延长QTc间期的作用较强，增加了治疗过程。

15、一心率正常，PR间期正常，QRS时限正常，心电轴不偏，RV5＋SV1=2，75mv，不论您是男或者女都没有左室高电压的表现QT间期444ms，轻度延长，如果您没有家族遗传性心肌肥厚性心脏病，低血钾，或服用治疗心律失常的药物。

16、但与其它抗精神病药物一样，如果将喹硫平与其它已知会延长QTC间期的药物合用时应当谨慎，尤其是用于老年患者时癫痫在临床对照试验中，服用本品的患者的癫痫发生率与服用安慰剂的患者无区别与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有癫痫。

17、在另一项对健康志愿者进行的重复剂量研究中，多潘立酮单药稳定治疗剂量达40毫克次4次日每日160毫克，2倍于最高日剂量时，无QTc 间期明显延长的记录此研究中的多潘立酮血桨浓度至少与前几项相互作用研究中的结果相近 由于。

18、3齐拉西酮治疗引起 QTc 延长，比四种对照药物利培酮奥氮平喹硫平和氟哌啶醇对 QTc的影响长约 914 毫秒，但是比硫利哒嗪约短 14 毫秒一些能延长 QTQTc间期的药物被认为与尖端扭转型室性心动过速torsade de pointes的。